◆ 薬物の吸収・代謝・排泄

■薬物は消化液に溶けると、消化液のPHに応じて、分子型とイオン型に分かれ、
　分子型の方は吸収されなくなっている。

　酸性の薬物は胃から、塩基性の薬物は小腸から吸収されやすくなる。
　経口投与された薬物の多くは、上部消化管又は小腸で吸収され、門派を経て
　肝臓で代謝される。　（⇒　初回通過効果　）

■薬の吸収における重要な要因は、胃からの排出速度　と　一定の脂溶性である。

■血液中の薬物は、その物理的・化学的性質に応じてアルブミンと結合する。
　アルブミンと結合した状態では、薬理作用発揮できない。

■代謝を行う臓器は主に肝臓だが、
　生体のいたるところで薬物代謝酵素の作用を受け代謝される。

　一般的には、水溶性の薬物の方が代謝されにくいといわれている。
　代謝の形式は、酸化・還元・加水分解・抱合などがある。
　また薬物の中には、代謝されて初めて薬理作用を発揮するプロドラックといわれる
　ものもある。

■薬物は主として腎臓から排泄される。腎臓には約２００万個のネフロンがあり、
　ネフロンは血中のろ過装置である腎小体と尿細管からなっている。

■DNAは、ヌクレオチド鎖が２本平行に並んで全体にねじれたらせん構造。
　ヌクレオチドを構成する塩基は、アデニン・グアニン・シトシン・チミンの４種類。
　遺伝情報はDNA中にこれら４種類の塩基の配列としてたくわえられており、
　その情報をもとに、アミノ酸が一定の配列順で結合して蛋白質が合成される。